| 靶向ST6GalⅠ的siRNA与反义寡核苷酸联合应用对结肠癌细胞转移能力的影响 |
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| 引用本文： | 苑天红,李明远,李婉宜,李虹,蒋忠华.靶向ST6GalⅠ的siRNA与反义寡核苷酸联合应用对结肠癌细胞转移能力的影响[J].南方医科大学学报,2007,27(2):136-140. |
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| 作者姓名： | 苑天红 李明远 李婉宜 李虹 蒋忠华 |
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| 作者单位： | 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室,四川,成都,610041;四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室,四川,成都,610041;四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室,四川,成都,610041;四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室,四川,成都,610041;四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室,四川,成都,610041 |
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| 基金项目： | 高等学校博士学科点专项科研项目
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国家林业局资助项目 |
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| 摘 要： | 目的 探讨人α2,6-唾液酸转移酶(ST6Gal Ⅰ)小分子干扰RNA(siRNA)及其与相同或不同靶点的反义寡核苷酸(ASO)联合应用,对ST6GalⅠ高表达的结肠癌SW480细胞的粘附和侵袭力的影响.方法 设计并合成靶向ST6GalⅠ的siRNA及ASO,用脂质体Lipofectamine 2000包裹后转染SW480细胞.实验分为空白对照组、脂质体对照组、siRNA组、ASO1组(与siRNA不同靶点)、ASO2组(与siRNA相同靶点)、siRNA ASO1组及siRNA ASO2组,应用RT-PCR测定细胞中ST6GalⅠ Mrna水平,流式细胞术检测细胞表面α2,6-唾液酸含量,分别用CytoMatrixTM细胞粘附试剂盒及细胞侵袭分析试剂盒,检测细胞对细胞外基质的粘附与侵袭力.结果 siRNA组、ASO1组、ASO2组、siRNA ASO1组、siRNA ASO2组中,SW480细胞的ST6GalⅠ Mrna表达水平、细胞表面α2,6-唾液酸含量及细胞对ECM的粘附与侵袭力均明显低于空白对照组、脂质体对照组(P＜0.05),以siRNA ASO1组最明显,且siRNA ASO1组与siRNA组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),而siRNA ASO2组与siRNA组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 化学合成的靶向ST6GalⅠ的siRNA能够下调SW480细胞中ST6GalⅠ基因的表达,继而降低细胞对ECM的粘附和侵袭力,并且与不同靶点的ASO联合应用具有相加和协同效应.
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| 关 键 词： | RNA 小分子干扰 反义寡核苷酸 唾液酸转移酶 结肠肿瘤 |
| 文章编号： | 1673-4254（2007）02-0136-05 |
| 收稿时间： | 2006-08-20 |
| 修稿时间： | 2006年8月20日 |
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