既往接受基础胰岛素治疗的中国2型糖尿病患者转为接受门冬胰岛素30治疗24周后的安全性和疗效:A_1chieve研究亚组分析

目的研究使用基础胰岛素血糖控制不佳的中国T2DM患者,转为接受门冬胰岛素30治疗的安全性及有效性。方法 A1chieve是1项为期24周的国际多中心、前瞻性、开放标签及非干预性的有关胰岛素类似物的研究。安全性指标为低血糖事件和药物不良反应的发生情况。主要疗效指标包括HbA1c、平均FPG和2hPG。本亚组分析选取进入研究前接受基础胰岛素治疗,在亚组分析中接受门冬胰岛素30治疗的中国T2DM患者进行分析。结果本亚组分析包括T2DM患者238例。研究对象所有重度、夜间低血糖事件发生率(次/患者年)基线时分别为3.61、0.27及0.60;24周时分别为2.02、0.00及0.52。治疗24周后平均HbA1c由9.0%降至7.1%(下降值为-1.9%,P0.05);平均FPG由9.2mmol/L降至6.9mmol/L(下降值为-2.3 mmol/L,P0.05);总体HbA1c达标率(7.0%)由15.3%升至46.0%;平均体重增加0.4kg(P0.05)。结论对于使用基础胰岛素治疗血糖控制不佳的中国T2DM患者,使用门冬胰岛素30后安全性及耐受性良好,血糖控制显著改善。