青蒿琥酯对实验性脉络膜新生血管的干预作用及对视网膜脉络膜组织HIF-1α，VEGF表达的影响

目的 通过观察青蒿琥酯（ART）对实验性脉络膜新生血管（CNV）及相关蛋白表达的影响，探讨其对CNV的干预作用及可能机制。方法 将80只BN大鼠随机分为5组，每组16只，除正常组外，其余应用532 nm激光机建立CNV动物模型。5组分别灌胃给药14 d，ART低剂量、高剂量组10.08，20.16 mg·kg^-1·d^-1，正常组、模型组、康柏西普组等容积1%羧甲基纤维素钠（CMC-Na）溶液灌胃，同时康柏西普组予5 μL玻璃体腔注射1次。分别在7，14 d应用眼底荧光素血管造影法（FFA）评价CNV荧光素渗漏情况（灰度值），苏木素-伊红（HE）染色观察CNV组织病理学变化，蛋白免疫印迹法（Western blot）检测视网膜脉络膜中缺氧诱导因子-1α（HIF-1α），血管内皮生长因子（VEGF）蛋白表达水平。结果 FFA结果显示，与正常组比较，模型组灰度值在7 d及14 d时升高（P<0.01）；7 d时与模型组比较，ART高剂量组、康柏西普组灰度值降低（P<0.01）；14 d时与模型组比较，ART各剂量组、康柏西普组灰度值不同程度降低（P<0.05，P<0.01）。HE结果显示，与正常组比较，模型组CNV厚度值在7 d及14 d时显著升高（P<0.01）；与模型组比较，ART各剂量组、康柏西普组CNV厚度值降低（P<0.01）。与正常组比较，模型组HIF-1α，VEGF表达量在7 d及14 d时不同程度升高（P<0.05，P<0.01）；与模型组比较，ART各剂量组、康柏西普组表达量降低（P<0.01）。结论 ART对实验性CNV具有抑制作用，其机制与下调实验性CNV形成早期HIF-1α，VEGF的表达有关。