菥蓂不同提取物对高尿酸血症小鼠肠道菌群的影响

目的 探索菥蓂不同提取物对高尿酸血症小鼠肠道菌群的影响，以揭示其降尿酸活性物质基础和作用机制。方法 将88只雄性昆明鼠小鼠分为11组，即空白组，模型组，别嘌呤醇组，石油醚提取物高、低剂量组，乙酸乙酯提取物高、低剂量组，正丁醇提取物高、低剂量组，总黄酮提取物高、低剂量组。空白组小鼠灌胃0.5%羧甲基纤维素钠，其他组小鼠均灌胃氧嗪酸钾（500 mg·kg^-1）以复制高尿酸血症模型。造模若干小时后，空白组和模型组均灌胃蒸馏水，别嘌呤醇组给予别嘌呤醇混悬液（50 mg·kg^-1）。各给药组按高、低剂量（5，2.5 g·kg^-1）灌胃给药，每日1次，持续14 d后取血，测定血尿酸（SUA）水平和黄嘌呤氧化酶（XOD）活性，收集新鲜粪便进行16S rDNA测序。结果 与空白组比较，模型组SUA水平和XOD活性明显升高（P<0.05）；与模型组相比，别嘌呤醇组SUA水平和XOD活性显著下降（P<0.01），菥蓂给药组干预后，除石油醚提取物高、低剂量组和总黄酮提取物低剂量组外，SUA水平均明显降低（P<0.05，P<0.01），石油醚提取物低剂量组、总黄酮提取物高剂量组和正丁醇提取物高、低剂量组可明显抑制XOD活性（P<0.05，P<0.01），其中总黄酮提取物高剂量组降低SUA水平和抑制XOD活性最显著。菌群测序结果显示，模型组α多样性和菌群丰度变化显著，且发现拟杆菌门（Bacteroidetes），厚壁菌门（Firmicutes）和乳酸杆菌科（Lactobacillaceae）与XOD活性显著相关；给药组干预后菥蓂总黄酮提取物高、低剂量组操作分类单元（OTU），ACE，Chao1，Shannon指数明显升高（P<0.05，P<0.01）；乙酸乙酯提取物低剂量组、总黄酮提取物高剂量组和正丁醇提取物高、低剂量组的拟杆菌门相对丰度显著降低（P<0.01），厚壁菌门相对丰度显著升高（P<0.01）；乳酸杆菌科相对丰度在正丁醇提取物低剂量组、总黄酮提取物高剂量组中显著升高（P<0.01）。结论 菥蓂降尿酸的有效部位主要为黄酮类成分，通过影响肠道菌群如乳酸杆菌、拟杆菌和厚壁菌进而改善机体SUA水平和XOD活性可能是其作用机制之一。

Effect of Different Extracts of Thlaspi Herba on Gut Microbiota of Hyperuricemia Mice