桑苏饮调控TLR4通路抑制哮喘大鼠气道炎症

目的 探讨桑苏饮调控Toll样受体4（TLR4）通路对哮喘大鼠气道炎症的抑制作用。方法 48只SD大鼠中选取40只建立哮喘模型，并按照随机数表法等分为模型组，地塞米松组，桑菊饮低、中、高剂量组5组，剩余8只SD大鼠作为空白组。地塞米松组予以0.005 g·kg^-1灌胃，桑苏饮低、中、高剂量组分别予以2.1，4.2，8.4 g·kg^-1桑苏饮灌胃（给药体积0.01 L·kg^-1），模型组和空白组分别予以给药体积0.01 L·kg^-1灌胃生理盐水，均每天1次，共7 d。比较干预后各组大鼠过敏反应分级；酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测各组大鼠干预后血清，支气管肺泡灌洗液（BALF）白细胞介素-1β（IL-1β），肿瘤坏死因子-α（TNF-α），γ-干扰素（IFN-γ）水平；苏木精-伊红（HE）染色观察各组肺组织病理改变，比较肺组织炎症细胞浸润评分；实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测各组肺组织TLR4，核转录因子-κB（NF-κB）mRNA表达；蛋白免疫印迹法（Western blot）检测各组肺组织TLR4，NF-κB蛋白表达及磷酸化（p）-NF-κB水平。结果 模型组过敏反应分级、肺组织病理改变较空白组加重，其余各组较模型组均有所减轻；模型组血清，BALF IL-1β，TNF-α水平均高于空白组，其余各组均低于模型组（P<0.01）；模型组血清，BALF IFN-γ水平均低于空白组，其余各组均高于模型组（P<0.05，P<0.01）；模型组肺组织炎症细胞浸润评分，肺组织TLR4，NF-κB mRNA与蛋白表达，p-NF-κB蛋白水平均高于空白组，其余各组均低于模型组（P<0.01），差异有统计学意义。结论 桑苏饮可抑制哮喘大鼠过敏反应、肺组织病变和气道炎症，可能是通过抑制TLR4通路，下调TLR4，NF-κB mRNA与蛋白表达，降低p-NF-κB水平实现。

Inhibitory Effect of Sangsuyin on Airway Inflammation in Asthmatic Rats by Regulating TLR4 Pathway