MicroRNA-31对 HIV感染者CD4+ T细胞CD69表达的影响及机制 |
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引用本文: | 吕俊楠,陈亚利,宋成博,傅雅静,姜拥军,张子宁. MicroRNA-31对 HIV感染者CD4+ T细胞CD69表达的影响及机制[J]. 传染病信息, 2020, 33(6): 504-508 |
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作者姓名: | 吕俊楠 陈亚利 宋成博 傅雅静 姜拥军 张子宁 |
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作者单位: | 国家卫生健康委员会艾滋病免疫学重点实验室、国家医学检验临床医学研究中心、中国医科大学附属第一医院艾滋病研究所 |
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基金项目: | 国家“十二五”科技重大专项(2015ZX10004801-002);国家自然科学基金(81371884) |
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摘 要: | 目的 探讨微小RNA(microRNA, miR)-31对HIV感染者CD4+ T细胞表面CD69表达的影响及作用机制。方法 通过流式细胞仪分析健康对照与HIV感染者的CD4+ T细胞活化后CD69表达情况。在健康人外周血单个核细胞中转染antagomir-miR-31抑制miR-31表达,观察CD4+ T细胞活化后CD69表达情况。采用生物信息学方法预测miR-31靶基因及相关通路,并在293T细胞系中过表达和抑制miR-31,通过实时荧光定量PCR检测相关靶基因的表达。结果 与健康对照相比,HIV感染者CD4+ T细胞在抗-CD3/CD28抗体刺激活化后CD69表达更低。抑制miR-31表达后,CD4+ T细胞活化时CD69的表达与对照相比显著下降。miR-31低表达后T细胞活化信号通路KSR2和DUSP7表达升高。结论 miR-31可以有效调节CD4+ T细胞表面CD69的表达,对HIV感染者早期免疫活化起重要作用。
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关 键 词: | HIV miR-31 CD69 CD4+ T细胞 早期免疫活化 KSR2 DUSP7 |
Effect and mechanism of microRNA-31 on CD69 expression on CD4+ T cells of HIV-infected patients |
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Abstract: | |
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Keywords: | HIV miR-31 CD69 CD4+ T cell early immune activation KSR2 DUSP7 |
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