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DFNA4型耳聋基因定位克隆研究进展
引用本文:纵亮,韩东一,王秋菊.DFNA4型耳聋基因定位克隆研究进展[J].国际耳鼻咽喉头颈外科杂志,2006,30(2):130-133.
作者姓名:纵亮  韩东一  王秋菊
作者单位:100853,北京,解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,解放军耳鼻咽喉科研究所;100853,北京,解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,解放军耳鼻咽喉科研究所;100853,北京,解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科,解放军耳鼻咽喉科研究所
基金项目:国家自然科学基金面上项目(30370782及30470956)和北京市重大科技项目(H020220020610)、高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463)联合资助
摘    要:非综合征型遗传性耳聋的致病基因研究是近年研究的热点,其中非综合征型常染色体显性遗传性耳聋4型(DFNA4型耳聋)基因一直受到各国学者的关注。本文详述了DFNA4基因的定位、克隆及突变筛查,为阐释遗传性耳聋发生的分子病理机制提供帮助。

关 键 词:染色体畸变(Chromosome  Aberrations)  基因(Genes)  遗传性疾病  先天性(Genetic  Diseases  Inborn)  聋(Deafness)
收稿时间:2005-06-28
修稿时间:2005年6月28日
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录!
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