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187 从免疫学判断败血症多器官衰竭病人的防御障碍:补体激活与中性粒细胞之间的关系
引用本文:潘耀东.187 从免疫学判断败血症多器官衰竭病人的防御障碍:补体激活与中性粒细胞之间的关系[J].国际外科学杂志,1994(4).
作者姓名:潘耀东
摘    要:败血症导致多器官衰竭(MOF)的发病机制与多形粒细胞(PMN)功能失学以及补体激活异常有关.作者选择11例败血症病人确诊MOF者为Ⅰ组;3例败血症病人无MOF者为Ⅱ组;3例手术病人无明显感染者为Ⅲ组;再以3例健康人为对照组.此20例均采静脉血标本分离出PMN作研究.(一)PMN—内皮细胞粘附测定:按Gimbrone等介绍的方法备制健康人体新鲜脐带静脉的内皮细胞(HUVEC)用相衬显微镜(phase-contrast micro-scope)观察PMN粘附到内皮细胞的数目,以此来估计PMN表面淋巴细胞功能相关抗原—1(LFA—1)即

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