| 盐酸西替利嗪的改进合成 |
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| 引用本文： | 王健君,杨雪艳,吴范宏.盐酸西替利嗪的改进合成[J].医学教育探索,2002(6):668-670. |
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| 作者姓名： | 王健君 杨雪艳 吴范宏 |
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| 作者单位： | 华东理工大学化学与制药学院 上海200237
(王健君，杨雪艳)，华东理工大学化学与制药学院 上海200237(吴范宏) |
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| 摘 要： | 对氯卞氯和苯经付克反应，光溴化，得到4-氯二苯基溴甲烷，然后经与羟乙基哌嗪缩合、与氯乙酸钠反应、加盐酸成盐、精制得西替利嗪盐酸盐，总收率为29%。
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| 关 键 词： | 盐酸西替利嗪 合成 付克反应 H1受体拮抗剂 |
Improved Synthesis of Cetirizine Hydrochloride |
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| WANG Jian-jun,YANG Xue-yan,WU Fan-hong.Improved Synthesis of Cetirizine Hydrochloride[J].Researches in Medical Education,2002(6):668-670. |
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| Authors: | WANG Jian-jun YANG Xue-yan WU Fan-hong |
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| Abstract: | Chlorodiphenylbromomethane, prepared by the bromination following the Friedel-Crafts reaction of benzene with p-chlorobenzyl chloride, underwent the reaction sequences of two condensations, and salt formation with hydrochloric acid to obtain cetirizine hydrochloride with an overall yield of 29%. |
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| Keywords: | cetirizine hydrochloride synthesis Friedel-Crafts reaction |
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