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中枢神经兴奋剂莫达非尼在大鼠体内的药动学
引用本文:张勤,曾仁杰,高伟,王小蕙,潘素琼,姜云平,何羽. 中枢神经兴奋剂莫达非尼在大鼠体内的药动学[J]. 中国医院药学杂志, 2004, 24(4): 195-197
作者姓名:张勤  曾仁杰  高伟  王小蕙  潘素琼  姜云平  何羽
作者单位:1. 成都军区总医院,四川,成都,610083
2. 四川省第五人民医院,四川,成都,610081
3. 贵阳医学院药学系98级,贵州,贵阳,550004
摘    要:目的:研究SD大鼠单剂量口服莫达非尼后,莫达非尼在大鼠体内的药动学特征.方法:SD大鼠单剂量4.0 mg·kg-1灌胃莫达非尼混悬液,于各时间点,心脏取血,分离血清,用高效液相色谱法测定莫达非尼的浓度,所得血药浓度-时间数据用3P87药动学软件处理,求得药动学参数.结果:莫达非尼药-时曲线符合二室模型,T1/2α为(0.48±0.09) h,T1/2β为(3.55±0.27) h,Tmax为(0.79±0.06) h,Cmax为(3.53±0.05) mg·L-1,AUC0~∞为(14.32±0.30 )mg·h·L-1.结论:莫达非尼在大鼠体内分布较快,消除较慢,具有良好的药代动力学特征.

关 键 词:莫达非尼  药动学  高效液相色谱法
文章编号:1001-5213(2004)04-0195-03
修稿时间:2003-07-18

Study on pharmacoknetics of modafinil in rat
ZHANG Qin,ZENG Ren Jie,Gao Wei,et al. Study on pharmacoknetics of modafinil in rat[J]. Chinese Journal of Hospital Pharmacy, 2004, 24(4): 195-197
Authors:ZHANG Qin  ZENG Ren Jie  Gao Wei  et al
Abstract:
Keywords:modafinil  pharmacokinetics  HPLC
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