配对盒家族基因1甲基化状态与宫颈组织病变的相关性研究

目的：探讨定量测定配对盒家族基因1（PAX1）甲基化状态与宫颈组织病变的相关关系。方法：收集正常宫颈组织20例、宫颈上皮内瘤变CINI组织50例、CINII组织50例、CINIII组织50例和宫颈癌组织50例。采用甲基化特异性聚合酶链反应（methylation specific PCR,MSP）分析宫颈病变组织中PAX1基因启动子区甲基化状态,结合定量PCR（real time-PCR）检测PAX1mRNA表达情况行综合分析。结果：宫颈癌组织中PAX1基因启动子甲基化率达94%（47/50）,CINI组织中PAX1基因启动子甲基化率达40%（20/50）,CINII 52%（26/50）,CINIII 84%（42/50）,而正常对照组织均无甲基化状态（P〈0.05）。不同临床分期的宫颈癌组织PAX1甲基化率也不尽相同（P〉0.05）,病理组织学分化程度不同,PAX1甲基化率不同,呈负向相关性（P〈0.05）。50例甲基化的宫颈癌组织中有PAX1mR N A表达,随着临床分期升级,PAX1mR N A表达增加,有统计学意义（P〈0.05）;而不同组织分化程度的PAX1mR N A表达量差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：DNA修复因子PAX1甲基化状态可能与子宫颈癌的病因学发生存在相关关系,在临床筛查和宫颈癌的早期诊断中可能具有潜在的应用价值。