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| 非常规肌球蛋白MYOⅥ与遗传性听力损失 | |
| 引用本文： | 孟玮,杨克,张瀛.非常规肌球蛋白MYOⅥ与遗传性听力损失[J].国外医学：耳鼻咽喉科学分册,2006(4). |
| 作者姓名： | 孟玮 杨克 张瀛 |
| 作者单位： | 昆明医学院第一附属医院耳鼻咽喉科，云南大学生命科学院，昆明医学院第一附属医院耳鼻咽喉科 |
| 摘 要： | 非常规肌球蛋白MyosinⅥ(MYOⅥ)与基因编号为DFNA22和DFNB37两个基因座相关,其基因定位于人类染色体的6q13,典型的临床症状为进行性发展的高频听力下降,语后聋,可伴前庭症状,与遗传性非综合征型耳聋相关。目前针对Myo6及所编码的蛋白MYOⅥ,在鱼类及小鼠中其结构及功能的研究较深入。 |
| 关 键 词： | 肌球蛋白类(Myosins) 遗传性疾病 先天性(GeneticDiseases Inborn) 听觉障碍(AuditoryPerceptualDisorders) |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |