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Prdm14对C3H10T1/2细胞增殖及干性的影响
引用本文:龙春兰,周宇,易勤,谭彬,许皓,魏光辉,朱静.Prdm14对C3H10T1/2细胞增殖及干性的影响[J].检验医学与临床,2023(12):1665-1669.
作者姓名:龙春兰  周宇  易勤  谭彬  许皓  魏光辉  朱静
作者单位:1. 国家儿童健康与疾病临床医学研究中心;2. 扬州大学附属淮安市妇幼保健院儿童康复科;3. 儿童发育疾病研究教育部重点实验室;4. 儿科学重庆市重点实验室;5. 重庆医科大学附属儿童医院检验科;6. 重庆医科大学附属儿童医院泌尿外科
基金项目:国家自然科学基金项目(82270271);;教育部重点实验室基础研究青年项目[(2021)345号-YBRP-202114];
摘    要:目的 探讨PR结构域蛋白14(Prdm14)对C3H10T1/2细胞增殖及干性的影响。方法 该实验分为空白对照组(正常C3H10T1/2细胞)、阴性对照组(感染慢病毒空载体的C3H10T1/2细胞)以及实验组(感染Prdm14慢病毒的C3H10T1/2细胞),分别采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、蛋白质印迹法(WB)检测Prdm14 mRNA及蛋白水平。采用CCK-8及细胞克隆形成实验检测C3H10T1/2细胞增殖情况;通过碱性磷酸酶(ALP)染色及活性测定,观察ALP活性情况;采用WB检测干性因子Sox2、Nanog、Oct4表达。结果 与阴性对照组相比,实验组Prdm14 mRNA及蛋白水平均明显升高(P<0.05),ALP活性及细胞增殖能力增强(P<0.05),干性因子Sox2、Nanog蛋白水平均明显升高(P<0.05),Oct4蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Prdm14可促进C3H10T1/2细胞增殖及干性因子表达。

关 键 词:PR结构域蛋白14  C3H10T1/2细胞  增殖  干性
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