MMP-2基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死初发及复发相关性研究 |
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引用本文: | 李凤,陈明,喻明,李琳琳,聂本刚.MMP-2基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死初发及复发相关性研究[J].中风与神经疾病杂志,2015(2):104-107. |
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作者姓名: | 李凤 陈明 喻明 李琳琳 聂本刚 |
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作者单位: | 遂宁市中心医院神经内科;遂宁市中心医院放射科 |
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基金项目: | 四川省遂宁市科知局项目(No.2014015) |
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摘 要: | 目的研究基质金属蛋白酶2(MMP-2)基因启动子区1306C/T和735C/T多态性与动脉粥样硬化性脑梗死初发及复发的相关性。方法选取初发脑梗死350例,复发脑梗死340例,正常健康组360例。采用ELISA法检测MMP-2的含量,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测MMP-2基因1306C/T和735C/T的基因型,比较3组间MMP-2基因多态性频率分布及含量的差异。结果初发脑梗死组及复发脑梗死组血清MMP-2水平显著高于对照组(2.93±0.53)vs(1.68±0.24)mg/L,P<0.01;(3.32±0.94)vs(1.68±0.24)mg/L,P<0.01],且复发脑梗死组高于初发脑梗死组(3.32±0.94)vs(2.93±0.53)mg/L,P<0.01]。MMP-2 735C/T中复发脑梗死组C等位基因频率明显升高,与初发脑梗死组相比(92.5%vs 87.9%,χ2=4.398,P>0.01)差异无统计学意义,但与对照组相比(92.5%vs 78.5%,χ2=8.121;P<0.01)差异有统计学意义;初发脑梗死组与对照组相比(87.9%vs 78.5%,χ2=4.121;P>0.01)差异无统计学意义。3组MMP-2 1306C/T基因型(χ2=1.075,P>0.01)和等位基因(χ2=1.124,P>0.01)的频率分布无统计学意义。多变量Logistic回归分析显示,MMP-2 735C/T多态性是脑梗死复发的独立危险因素(OR:1.765,95%CI:1.177~2.676,P=0.006)。结论MMP-2基因735C/T的C等位基因是脑梗死遗传易感基因之一,可能是脑梗死复发的潜在危险因素。
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关 键 词: | MMP-2 基因多态性 脑梗死 复发 |
Correlations among the matrix metalloproteinase-2 polymorphism and the atherosclerotic cerebral infarction for the first time onset and recurrence |
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Institution: | LI Feng;CHEN Ming;YU Ming;Department of Neurology,the Suining Central Hospital; |
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Abstract: | |
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