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博尔纳病病毒p40基因重组质粒的构建及鉴定
引用本文:车洋,答嵘,宋武琦,李小光,钱钧,翟爱霞,陈小贝,张凤民.博尔纳病病毒p40基因重组质粒的构建及鉴定[J].哈尔滨医科大学学报,2007,41(2):102-104.
作者姓名:车洋  答嵘  宋武琦  李小光  钱钧  翟爱霞  陈小贝  张凤民
作者单位:哈尔滨医科大学,微生物学教研室,黑龙江,哈尔滨,150081
基金项目:国家自然科学基金 , 黑龙江省杰出青年科学基金 , 高等学校博士学科点专项科研项目 , 黑龙江省教育厅骨干教师创新能力项目
摘    要:目的 构建博尔纳病病毒p40基因重组表达质粒.方法 通过PCR方法扩增获得博尔纳病病毒p40基因的完整序列,将此片段定向克隆到pEGFP-N1载体多克隆位点区,筛选重组阳性菌株,提取重组质粒,利用PCR方法和核酸序列测定验证重组质粒构建的正确性.结果 成功构建博尔纳病病毒p40基因重组表达质粒.结论 本文构建的重组质粒将为研究博尔纳病病毒p40基因在真核细胞中的功能和作用提供实验依据.

关 键 词:博尔纳病病毒  基因重组  PCR  序列分析
文章编号:1000-1905(2007)02-0102-03
收稿时间:2006-10-17
修稿时间:10 17 2006 12:00AM

Construction and identification of recombinant plasmid pEGFP-BDVp40
CHE Yang,DA Rong,SONG Wu-qi, et al.Construction and identification of recombinant plasmid pEGFP-BDVp40[J].Journal of Harbin Medical University,2007,41(2):102-104.
Authors:CHE Yang  DA Rong  SONG Wu-qi  
Institution:Department of Microbiology, Harbin Medical University, Harbin 150081, China
Abstract:Objective To construct the plasmid expressing BDV p40 gene.Methods The target DNA fragments of BDV p40 gene was obtained by PCR amplification and inserted into pEGFP-N1 reporter vector.The constructed recombinant plasmid was confirmed by PCR and DNA sequencing.Results The recombinant plasmid pEGFP-BDVp40 was constructed and identified by DNA sequencing as same as the template of p40 gene of BDV H1766 strain.Conclusion The successfully constructed pEGFP-BDVp40 plasmid is useful to study the gene's function and effects in eukaryotic cells.
Keywords:Borna disease virus  gene cloning  PCR  sequencing
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