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重症肌无力误诊为哮喘1例
作者姓名:骆晓倩  崔巍
作者单位:浙江大学医学院附属第二医院中心监护室,浙江杭州,310000
摘    要:重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病,病变关键在于机体针对乙酰胆碱受体(AchR)产生免疫异常应答.临床上有典型的肌无力等症状,可通过肌疲劳试验、抗胆碱酯酶药物试验、测乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)及柠檬酸提取物抗体(CAE-Ab)、低频重复神经刺激等可进一步确诊.

关 键 词:重症肌无力/诊断  误诊  哮喘
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