丝状真菌常规药物敏感试验及其质量控制 |
| |
作者姓名: | 孙长贵 曾贤铭 杨燕 |
| |
作者单位: | 中国人民解放军第一一七医院检验科,南京军区医学检验质控中心,杭州,310013;中国人民解放军第一一七医院检验科,南京军区医学检验质控中心,杭州,310013;中国人民解放军第一一七医院检验科,南京军区医学检验质控中心,杭州,310013 |
| |
摘 要: | 美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)于1998年推出了丝状真菌肉汤稀释法抗真菌药物敏感性试验参考方法M38-P。该方法包括常量和微量肉汤稀释法,适用于曲霉菌、镰刀菌、波氏假阿利霉菌、根霉菌及孢子丝菌等丝状真菌。2002年NCCLS对该方法又进行了修订,即M38-A[1]。现对丝状真菌常规药物敏感试验及其质量控制简要介绍如下。1抗真菌药物1.1来源直接购买厂家生产的纯药物粉剂,不能使用药店或其他临床制剂;药物粉剂按厂家说明储存,或存于-20℃甚至更低温度的干燥器(最好是真空干燥器)中。1.2贮存液的配制与贮存抗真菌药物贮存液浓度至少应为…
|
关 键 词: | 丝状真菌 抗真菌药物 敏感性试验 |
文章编号: | 1001-764X(2006)05-0382-03 |
收稿时间: | 2005-11-30 |
修稿时间: | 2006-04-26 |
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录! |
| 点击此处可从《临床检验杂志》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《临床检验杂志》下载全文 |
|