| 新的唑类抗真菌药BMS-207147体内和体外的抗新型隐球菌活性 |
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| 引用本文： | 王莉,郑锐,前崎繁文,河野茂.新的唑类抗真菌药BMS-207147体内和体外的抗新型隐球菌活性[J].中国抗生素杂志,2002,27(9):560-564. |
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| 作者姓名： | 王莉 郑锐 前崎繁文 河野茂 |
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| 作者单位： | 1. 中国医科大学附属第一临床学院呼吸疾病研究所,沈阳,110001
2. 日本长崎大学医学部第二内科,日本 852-8501 |
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| 摘 要： | BMS 2 0 71 4 7是一个新的口服唑类抗真菌药物。本研究中 ,我们采用微量稀释法测定了BMS 2 0 71 4 7对于 2 6株临床分离的新型隐球菌体外敏感性 (MICs) ,且通过用BMS 2 0 71 4 7治疗鼠肺隐球菌病了解体内抗隐球菌疗效 ,并与氟康唑进行了比较。对于 2 6株新型隐球菌的MIC90 ,BMS 2 0 71 4 7为 0 0 62 5mg/L ,氟康唑是它的 32倍 ;伊曲康唑是它的 4倍 ;伏立康唑 (voriconazole)是它的 2倍。而且对于氟康唑耐药的新型隐球菌的MIC ,伊曲康唑和伏立康唑是BMS 2 0 71 4 7的 4倍。在肺隐球菌病的鼠模型实验中 ,BMS 2 0 71 4 7不仅能显著地降低由氟康唑敏感菌株感染的肺内菌数和脑内菌数 (CFU/ml) ,(与对照组比较P <0 0 5) ;而且能显著地降低氟康唑耐药新型隐球菌感染的肺内菌数和脑内菌数 (CFU/ml) ,与氟康唑治疗组相比较P <0 0 5。结论 :BMS 2 0 71 4 7具有高效的体内、体外抗新型隐球菌活性
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| 关 键 词： | 新型隐球菌 BMS-207147 氟康唑 耐药性 |
| 文章编号： | 1001-8689(2002)09-0560-05 |
| 修稿时间： | 2001年11月6日 |
In vitro and in vivo activities of the new triazole BMS-207147 against Cryptococus neoformans |
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| Wang Li ,Zheng Rui ,Shigefumi Maesaki and Shigeru Kohno.In vitro and in vivo activities of the new triazole BMS-207147 against Cryptococus neoformans[J].Chinese Journal of Antibiotics,2002,27(9):560-564. |
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| Authors: | Wang Li Zheng Rui Shigefumi Maesaki and Shigeru Kohno |
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| Institution: | Wang Li 1,Zheng Rui 1,Shigefumi Maesaki 2 and Shigeru Kohno 2 |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Cryptococcus neoformans BMS 207147 Fluconazol Resistance |
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