首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

新药替莫唑胺酯抗原发性耐药胶质瘤机制研究
引用本文:丁凤霞,郭珊珊,阎昭.新药替莫唑胺酯抗原发性耐药胶质瘤机制研究[J].中国现代应用药学,2016,33(1):27-32.
作者姓名:丁凤霞  郭珊珊  阎昭
作者单位:天津医科大学肿瘤医院临床药理室,国家肿瘤临床医学研究中心,天津市肿瘤防治重点实验室,天津 300060,天津医科大学肿瘤医院临床药理室,国家肿瘤临床医学研究中心,天津市肿瘤防治重点实验室,天津 300060,天津医科大学肿瘤医院临床药理室,国家肿瘤临床医学研究中心,天津市肿瘤防治重点实验室,天津 300060
基金项目:十二五“重大新药创制”科技重大专项课题(2013ZX09303001)
摘    要:目的 以替莫唑胺(temozolomide,TMZ)为阳性对照,研究新药替莫唑胺酯(temozolomide hexyl ester,TMZ-HE)在体外抑制脑胶质瘤T98G细胞生长并诱导凋亡的作用及其机制。方法 MTT比色法和克隆形成实验比较TMZ和TMZ-HE对细胞增殖的影响;流式细胞仪检测TMZ-HE和TMZ对细胞凋亡率及细胞周期的影响;Western blot检测TMZ和TMZ-HE对Bax、Bcl-2以及O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methyl-oguanine-DNA-methyltransferase,MGMT)、γH2AX蛋白表达的影响。结果 TMZ-HE较TMZ明显抑制T98G细胞的生长,呈浓度及时间依赖性,长期作用时效果更加明显;TMZ-HE诱导T98G细胞凋亡率高于TMZ;TMZ-HE能够导致T98G细胞发生G2期阻滞;TMZ-HE能够增加Bax/Bcl-2的比值,诱导发生凋亡,TMZ-HE比TMZ更明显地消耗MGMT,产生更强的DNA损伤。结论 TMZ-HE对胶质瘤T98G细胞的增殖抑制及诱导凋亡的作用优于TMZ,消耗MGMT以及DNA损伤能力强于TMZ。

关 键 词:替莫唑胺酯  多形性脑胶质瘤  细胞凋亡  耐药
收稿时间:6/6/2015 12:00:00 AM
修稿时间:2016/1/12 0:00:00

Mechanism of New Drug Temozolomide Easter on Primary Resistance Glioma
DING Fengxi,GUO Shanshan and YAN Zhao.Mechanism of New Drug Temozolomide Easter on Primary Resistance Glioma[J].The Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy,2016,33(1):27-32.
Authors:DING Fengxi  GUO Shanshan and YAN Zhao
Institution:Department of Clinical Pharmacology, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center for Cancer, Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin, 300060, China,Department of Clinical Pharmacology, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center for Cancer, Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin, 300060, China and Department of Clinical Pharmacology, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, National Clinical Research Center for Cancer, Key Laboratory of Cancer Prevention and Therapy, Tianjin, 300060, China
Abstract:
Keywords:temozolomide hexyl ester  glioblastoma multiforme  cell apoptosis  resistance
点击此处可从《中国现代应用药学》浏览原始摘要信息
点击此处可从《中国现代应用药学》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号