| TLR4-P38MAPK信号通路在LPS诱导BV2细胞中的表达及意义 |
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| 引用本文： | 吴非,罗涛,郭远瑾,梅元武.TLR4-P38MAPK信号通路在LPS诱导BV2细胞中的表达及意义[J].中国实用神经疾病杂志,2013,16(11):7-9. |
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| 作者姓名： | 吴非 罗涛 郭远瑾 梅元武 |
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| 作者单位： | 吴非 (华中科技大学协和医院神经内科,武汉,430022;广州军区武汉总医院神经内科,武汉,430070)； 罗涛 (华中科技大学协和医院神经内科,武汉,430022)； 郭远瑾 (华中科技大学协和医院神经内科,武汉,430022)； 梅元武 (华中科技大学协和医院神经内科,武汉,430022)； |
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| 摘 要： | 目的观察LPS诱导小胶质细胞后信号通路Toll样受体4(TLR4)-p38蛋白激酶(p38MAPK)的表达及意义。方法体外培养BV2小胶质细胞,分为对照组、LPS诱导组(LPS刺激12h及24h)及SB203580干预组(LPS+SB203580诱导12h及24h),应用ELISA法检测各组TNF-α、IL-6水平,RT-PCR法检测各组TLR4mRNA和p38MAPK mRNA的表达变化。结果 LPS诱导组细胞分泌TNF-α、IL-6水平显著提高,诱导24h后细胞上清液含量分别为(513.67±14.05)pg/mg和(396.84±15.41)pg/mg。给予SB203580抑制剂后TLR4mRNA和p38MAPK mRNA表达明显减弱,细胞分泌TNF-α、IL-6含量表达与感染组比较也明显降低。结论 LPS刺激小胶质细胞可引起TLR4-p38MAPK信号通路的活化并释放炎性细胞因子,而SB203580则对其有明显的抑制作用,证明TLR4-p38MAPK信号通路与小胶质细胞的炎性活化密切相关。
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| 关 键 词： | TLR4-P38MAPK信号通路 小胶质细胞 LPS SB203580 |
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