新疆哈萨克族转化生长因子β1基因多态性及其血浆水平与原发性高血压的关系 |
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作者姓名: | 赵丹 胡清华 邓峰美 钟华 郭淑霞 石晓鹏 杨建峰 何芳 |
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作者单位: | 1. 832002,新疆石河子大学医学院病理生理学教研室/新疆地方病与民族高发病教育部重点实验室;832002,新疆石河子大学郧阳医学院生理学教研室 2. 华中科技大学同济医学院病理生理学系 3. 新疆石河子大学医学院病理生理学教研室/新疆地方病与民族高发病教育部重点实验室,832002 4. 新疆石河子大学医学院预防医学系,832002 |
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基金项目: | 国家自然科学基金,兵团博士基金 |
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摘 要: | 目的 研究新疆哈萨克族原发性高血压(essential hypertension,EH)患者转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)+869T/C、+915G/C基因多态性及血浆水平与EH的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和基因测序对新疆哈萨克族365名EH患者及435名正常对照组进行基因分型,用双抗体夹心法测量TGF-β1血浆浓度.结果 +915G/C位点基因型GG、GC及等位基因G、C频率依次为97.9%、2.1%、98.77%、1.23%,EH组与对照组差异无统计学意义(P>0.05);+869T/C位点基因型TT、TC、CC及等位基因T、C在对照组中频率依次为25.97%、46.67%、27.36%、49.3%、50.7%,CC基因型及C等位基因频率在EH组中高于对照组(41.60%vs.27.36%、62.2%vs.50.7%),差异有统计学意义(P<0.05),C等位基因携带者EH患病风险高于T等位基因携带者(OR=1.6O,P=0.00).+869T/C与+915G/C存在连锁不平衡,其形成的单倍型C-G在EH组中频率高于对照组(61.6%vs.49.8%,P<0.05).+869T/C及+915G/C基因型、等位基因在EH组和对照组中TGF-β1血浆水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 新疆哈萨克族TGFβ1+915G/C基因变异频率很低,且不存在纯合变异,+869位点C等位基因可能是哈萨克族EH的遗传易感基因,+869T/C与+915G/C多态性位点存在连锁不平衡,两者构成的单倍型C-G是EH危险性因素.
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关 键 词: | 转化生长因子-β1 基因多态性 血浆水平 高血压 中国哈萨克族 |
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