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结核分枝杆菌Ag85B基因的克隆及真核表达载体的构建
引用本文:范雄林 徐志凯. 结核分枝杆菌Ag85B基因的克隆及真核表达载体的构建[J]. 细胞与分子免疫学杂志, 2000, 16(4): 314-316
作者姓名:范雄林 徐志凯
作者单位:第四军医大学微生物学教研室,陕西西安
摘    要:目的 构建以结核分枝杆菌分泌蛋白Ag85B基因为基础的核酸疫苗。方法 采用聚合酶链反应从结核杆菌H37Ra株基因组中,扩增出蛋白Ag85B的成熟蛋白的编码基因,用限制性内切酶消化后,插入克隆载体pUC19中。经酶切鉴定与序列测定证实后,以亚克隆法构建于真核表达载体pcDNA3的相应酶切位点。结果 结核分枝杆菌H37Ra株Ag85B成熟蛋白的编码基因经序列测定证实,与Erdman株完全一致;用Eco

关 键 词:结核分枝杆菌 Ag85B 真核表达载体 基因克隆
修稿时间:1999-07-02

Cloning of Ag85B gene of Mycobacterium tuberculosis and its construction of eukaryotic expression vector
FAN Xiong lin,XU Zhi kai,BAI Guang chun,LI Yuan,LI Bie hu,XUE Ying. Cloning of Ag85B gene of Mycobacterium tuberculosis and its construction of eukaryotic expression vector[J]. Chinese journal of cellular and molecular immunology, 2000, 16(4): 314-316
Authors:FAN Xiong lin  XU Zhi kai  BAI Guang chun  LI Yuan  LI Bie hu  XUE Ying
Affiliation:FAN Xiong lin,XU Zhi kai,BAI Guang chun,LI Yuan,LI Bie hu,XUE Ying Department of Microbiology,Fourth Military Medical University,Xi'an 710033,Shaanxi Province,China
Abstract:
Keywords:Mycobacterium tuberculosis  Ag85B  eukaryotic expression vector
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