| 微载体支持体外造血研究 |
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| 引用本文： | 张君奎. 微载体支持体外造血研究[J]. 中国实验血液学杂志, 2001, 9(3): 193-196 |
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| 作者姓名： | 张君奎 |
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| 作者单位： | 张君奎（中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所,天津,300020） 杨少光（中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所,天津,300020） 田征（中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所,天津,300020） 黄志刚（中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所,天津,300020） 张海玲（中国医学科学院、中国协和医科大学生物医学工程研究所,天津300192） |
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| 基金项目： | 本课题受天津市自然科学基金(963602311)资助和国家"九五"科技攻关项目基金(96-C02-03-03)部分资助 |
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| 摘 要： | 为了探索体外维持造血干细胞自我更新潜能,抑制过度分化以及大量扩增造血细胞的技术,我们将小鼠骨髓基质细胞贴附于微载体上,再接种小鼠骨髓造血细胞共同培养(G2组).在此基础上,用海藻酸钠包埋微载体基质细胞和造血细胞制成凝胶珠进行培养(G1组);设置单纯微载体基质细胞(G3组)和单纯骨髓细胞(G4组)培养作为对照.对比观察,显微摄影,计数细胞总数、CFU-GM集落数和CD34阳性细胞百分率.培养2周观察到造血细胞粘附在微载体基质细胞上或龛在微载体基质细胞间并形成造血灶.3次实验结果显示,G2组CFU-GM集落总数显著高于G4组,同时也显著高于G3加G4组集落总数之和(t=6.553和t=5.494;P＜0.05);G2组CD34+细胞百分率高于其他各组,与CFU-GM测定结果趋向一致.实验表明,微载体基质细胞有较好的支持体外造血的效果,至少可维持4周,而海藻酸固定化造血细胞培养与对照组没有差异.
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| 关 键 词： | 微载体 造血细胞 海藻酸钠 骨髓基质细胞 |
| 修稿时间： | 2000-07-14 |
Research on Ex Vivo Hematopoiesis Supported by Microcarriers |
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| ZHANG Jun-Kui YANG Shao-Guang TIAN Zheng HUANG Zhi-Gang ZHANG Hai-Ling. Research on Ex Vivo Hematopoiesis Supported by Microcarriers[J]. Journal of experimental hematology, 2001, 9(3): 193-196 |
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| Authors: | ZHANG Jun-Kui YANG Shao-Guang TIAN Zheng HUANG Zhi-Gang ZHANG Hai-Ling |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | microcarrier hematopoiesis sodium alginate bone marrow stromal cell |
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