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长春胺缓释微丸在Beagle犬体内的药动学特征
引用本文:相琳,曾佳,周游,黄婷,魏莉. 长春胺缓释微丸在Beagle犬体内的药动学特征[J]. 中国实验方剂学杂志, 2015, 21(3): 85-88
作者姓名:相琳  曾佳  周游  黄婷  魏莉
作者单位:大连大学, 辽宁 大连 116622;上海市计划生育科学研究所, 国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室, 上海生殖健康药具工程技术研究中心, 上海 200032;大连大学, 辽宁 大连 116622;上海市计划生育科学研究所, 国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室, 上海生殖健康药具工程技术研究中心, 上海 200032;上海中医药大学, 上海 201203
摘    要:目的:制备长春胺缓释微丸并考察其在Beagle犬体内的药动学特征,为非p H依赖性释放的长春胺缓释制剂研发提供参考。方法:制备酒石酸丸芯,采用流化床混悬液上药法制备长春胺缓释微丸。Beagle犬随机分成2组,单剂量双周期交叉口服长春胺缓释微丸与普通片,采用HPLC测定血药浓度,流动相0.02 mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(70∶30,用磷酸调节p H2.3),检测波长268 nm,比较各制剂的药动学参数。结果:长春胺缓释微丸与普通片在Beagle犬血浆中Cmax分别为(1 147.40±554.50),(1 506.10±327.44)μg·L-1;Tmax分别为(2.38±0.25),(1.63±0.25)h;MRT分别为(6.75±2.44),(3.19±0.73)h;AUC0-t分别为(4 766.76±1 740.26),(3 906.81±686.53)μg·h·L-1。长春胺缓释微丸较普通片的相对生物利用度122%,体内外相关性良好。结论:与普通片相比,长春胺缓释微丸在Beagle犬体内吸收较慢,平均滞留时间为普通片的2倍以上,生物利用度显著提高,说明该处方可实现药物在胃肠道中非p H依赖性释放。

关 键 词:长春胺  pH依赖性  缓释微丸  Beagle犬  药代动力学
收稿时间:2014-05-12

Pharmacokinetics of Vincamine Sustained-release Pellets in Beagle Dogs
XIANG Lin,ZENG Ji,ZHOU You,HUANG Ting and WEI Li. Pharmacokinetics of Vincamine Sustained-release Pellets in Beagle Dogs[J]. China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae, 2015, 21(3): 85-88
Authors:XIANG Lin  ZENG Ji  ZHOU You  HUANG Ting  WEI Li
Affiliation:Dalian University, Dalian 116622, China;Shanghai Institute of Planned Parenthood Research, Key Laboratory of Contraceptives and Devices Research, Shanghai Engineer and Technology Research Center of Reproductive Health Drug and Devices, Shanghai 200032, China;Dalian University, Dalian 116622, China;Shanghai Institute of Planned Parenthood Research, Key Laboratory of Contraceptives and Devices Research, Shanghai Engineer and Technology Research Center of Reproductive Health Drug and Devices, Shanghai 200032, China;Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, China
Abstract:
Keywords:vincamine  pH-dependent  sustained-released pellets  Beagle dogs  pharmacokinetics
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