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丹参注射用灭菌粉末与常用输液的配伍稳定性考察
引用本文:张春泉,项迎春,王立清.丹参注射用灭菌粉末与常用输液的配伍稳定性考察[J].医药导报,2003,22(8):581-582.
作者姓名:张春泉  项迎春  王立清
作者单位:浙江医院药剂科,杭州,310013
摘    要:目的:考察丹参注射用灭菌粉末与临床常用输液配伍的稳定性.方法:模拟临床用法,将丹参注射用灭菌粉末与临床输液配伍,采用酸度法测定pH值、紫外分光光度法测定含量,观察配伍后混合液的外观、pH值和含量的变化.结果:室温25℃和水浴37℃,8 h内丹参注射用灭菌粉末与各输液配伍的混合液均澄明,但随时间的延长、温度的升高,各混合液的颜色渐变深、pH值和含量均有不同程度下降.结论:室温37℃以上时,丹参注射用灭菌粉末在乳酸钠林格液中应4 h滴完,在复方氯化钠溶液中应在6 h滴完,在其他4种输液中8 h内无明显影响.

关 键 词:丹参注射用灭菌粉末  配伍  稳定性  紫外分光光度法
文章编号:1004-0781(2003)08-0581-02
修稿时间:2002年10月29
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