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肝门胆管癌细胞遗传学异常的研究
引用本文:高戈,韦军民,邹声泉,裘法祖.肝门胆管癌细胞遗传学异常的研究[J].中华临床医学实践杂志,2004,3(1):1-3.
作者姓名:高戈  韦军民  邹声泉  裘法祖
作者单位:[1]卫生部北京医院普外科,北京市100730 [2]华中科技大学同济医学院附属同济医院普外科,武汉市430030
摘    要:目的 在基因组图形一染色体水平探讨胆管癌的细胞遗传学改变,研究胆管癌瘤细胞染色体畸变和分析多基因突变规律。方法 用染色体显带分析技术和荧光原位杂交(FISH)分析技术分析胆管癌瘤组织染色体畸变。结果 对10例胆管癌手术切除新鲜瘤组织和胆管癌细胞株QBC939染色体进行分析,发现瘤细胞染色体数目平均62.3条,以亚三倍体和超二倍体多见,染色体数目畸变率达83.67%;细胞株比新鲜瘤组织染色体数目变化范围大,且高倍体细胞相对较多。染色体结构畸变率为62.8%,染色体结构畸变常见于6(38/124),7(27/124),8(31/124),9(65/124),12(35/124),14(29/124),17(32/124)号染色体;常见扩增片段有4q、8p(17/124)、11q,常见缺失片段有5q、7p(16/124)、9p(63/124)、14p(15/124)、17p(11/124),其中9p(50.8%)高频率缺失。结论胆管癌瘤细胞存在明显染色体数目畸变和染色体结构畸变,提示胆管癌发病与染色体畸变有关;9p高频率缺失,提示胆管癌发生和发展与这些部位抑癌基因缺失有关,为克隆新的胆管癌相关肿瘤抑癌基因提供位点依据。

关 键 词:肝门胆管癌  细胞遗传学异常  基因突变  抑癌基因  基因缺失
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