右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症的疗效及安全性分析

目的：评价右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症的疗效和安全性。方法将130例老年原发性失眠症患者随机分为两组，治疗组65例每晚睡前口服右佐匹克隆1～3 mg；对照组65例每晚睡前口服艾司唑仑片1～2 mg，疗程均为4周。用匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评定两组患者治疗前后的睡眠质量，药物不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗组有效率为83．9％，对照组有效率为82％，两组疗效比较差异无统计学意义（P ＞0．05）；两组不良反应量表（TESS）比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论右佐匹克隆治疗老年原发性失眠症疗效与艾司唑仑片相似，但不良反应低于艾司唑仑片。