有关美尼尔氏病的生化学

美尼尔氏病的病因仍未明确,通常认为有多种发病因素参与。截至1980年报道的70例尸解病例,近乎95％表现为内淋巴积水,约1/3病例有内淋巴囊纤维化,极少数报道在扩张的前庭膜和球囊见到破裂痕迹。内淋巴积水也见于梅毒、中耳炎或病毒感染的炎症过程、手术或外伤引起的迷路瘘孔、某些先天性疾患、Cogan综合征等。据此Schuknecht分内淋巴积水为①先天性;②后天性(外伤或炎症);③特发性。美尼尔氏病属特发性。因此有内淋巴积水者未必表现出与美尼尔氏病相同的症状。证明内淋巴积水的方法有:口服甘油以改善纯音听阈;静脉注射速尿以改善冷热试验性眼震或摆动旋转眼震;耳蜗电图检查出现优势-SP,服速尿而使其减小等。