| Ber对肝HepG2细胞Insig-2和VDR基因表达的影响 |
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| 引用本文： | 常伟,周岐新,杨俊霞.Ber对肝HepG2细胞Insig-2和VDR基因表达的影响[J].中成药,2008,30(7):965-968. |
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| 作者姓名： | 常伟 周岐新 杨俊霞 |
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| 作者单位： | 重庆医科大学药理学教研室,重庆市生物化学与分子药理学重点实验室,重庆,400016 |
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| 摘 要： | 目的：研究小檗碱（berberine,Ber）对人肝癌细胞株HepG2细胞中胰岛素诱导基因2（Insulin-induced gene 2,Insig-2）和维生素D受体（Vitamin D receptor,VDR）基因表达的影响,探讨其调血脂的作用机制。方法：采用RT-PCR技术检测不同浓度（1、3、10、30、100μmol/L）Ber处理24 h后及3μmol/L Ber处理不同时间（0、12、24、48、72 h）后HepG2细胞中In-sig-2和VDR mRNA的表达,并进行相关性分析。结果：不同浓度Ber处理HepG2细胞后,Insig-2及VDR基因的表达均明显上调,其上调效应随药物浓度的升高而逐渐增强,至3μmol/L浓度时达高峰,随后则逐渐减弱,两者的变化具有相关性,r=0.753（P〈0.01）;用3μmol/L浓度Ber处理HepG2细胞不同时间后,Insig-2及VDR基因的表达均明显上调,其效应随着时间的延长而不断增强,于48 h达峰值,随后减弱,两者的变化具有相关性,r=0.922（P〈0.01）。结论：Ber调血脂的作用机制可能是通过上调VDR的表达,进而上调Insig-2基因表达,从而抑制肝脏中胆固醇的合成代谢。
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| 关 键 词： | 小檗碱 Insig-2 VDR 基因表达 降血脂 细胞 基因表达 影响 cell line gene expression berberine 合成代谢 胆固醇 肝脏 峰值 逐渐增强 延长 相关性分析 变化 药物浓度 效应 结果 mRNA 时间 处理 |
Effects of berberine on Insig-2 and VDR gene expression of HepG2 cell line |
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| CHANG Wei,ZHOU Qi-xin,YANG Jun-xia.Effects of berberine on Insig-2 and VDR gene expression of HepG2 cell line[J].Chinese Traditional Patent Medicine,2008,30(7):965-968. |
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| Authors: | CHANG Wei ZHOU Qi-xin YANG Jun-xia |
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