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| 临床化学常规项目检测结果的可比性调查 | |
| 引用本文： | 蒋胜高.临床化学常规项目检测结果的可比性调查[J].临床检验杂志,2006,24(6):464-465. |
| 作者姓名： | 蒋胜高 |
| 作者单位： | 江苏省肿瘤医院,江苏省临床检验中心,南京,210009 |
| 摘 要： | 目的 探讨临床化学常规项目检验结果的室间可比性.方法 用新鲜混合人血清,对44家医院进行17项临床化学检验的现场调查.结果 在常规条件下,不同项目的室间平均变异系数(CV%)为9.52%;各实验室用各自的校准品校准后,室间平均CV%为9.22%;用同一批号的cfas校准品校准后,室间平均CV%为9.44%;用赋值的新鲜混合人血清校准后,室间平均CV%为4.10%.结论 用赋值的新鲜混合人血清校准实验室的日常检测工作,可明显提高检验结果的室间可比性. |
| 关 键 词： | 临床化学 可比性 变异系数 校准 检测系统 |
| 文章编号： | 1001-764X(2006)06-0464-02 |
| 修稿时间： | 2006年6月20日 |
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