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COMT基因多态性与ADHD患儿青春期预后的关联分析
引用本文:钱秋谨,康传媛,王玉凤,杨莉,李君. COMT基因多态性与ADHD患儿青春期预后的关联分析[J]. 中国心理卫生杂志, 2008, 22(9)
作者姓名:钱秋谨  康传媛  王玉凤  杨莉  李君
作者单位:1. 北京大学精神卫生研究所,卫生部精神卫生学重点实验室,北京100083
2. 北京大学精神卫生研究所,卫生部精神卫生学重点实验室,北京100083;云南省昆明医学院第一附属医院精神科,昆明650032
基金项目:国家自然科学基金,国家科技支撑计划
摘    要:目的: 探讨儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Val108/158Met(rs4680)多态性对中国汉族男性注意缺陷多动障碍(Attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)患儿青春期预后的影响.方法: 对77名基线时符合美国<精神障碍诊断与统计手册(第4版)>(DSM-IV)诊断标准的中国汉族ADHD男性患儿进行青春期的随访,以定式访谈方法按同样诊断标准对随访组确定诊断,并检测COMT基因Val158Met多态性.采用卡方检验对ADHD不同预后结局进行COMT基因Vall58Met多态性等位基因频率的比较.结果: 77名患者中,41人(53.25)ADHD无缓解,36人(46.8%)达到不同程度的缓解,缓解组中16人(20.8%)满足功能缓解,7人(9.1%)症状缓解,13人(16.9%)综合征缓解.各种缓解表型与无缓解型的COMT基因Val158Met等位基因频率差异无统计学意义.结论: COMT基因Val158Met多态性对ADHD男性患儿青春期预后无关联,但尚需进一步扩大样本量进行验证.

关 键 词:注意缺陷障碍伴多动  基因  青春期  预后

Association Analysis of Catechol-O-methyltransferase Gene Polymorphism and Adolescent Outcome of Attention Deficit Hyperactivity Disorder
QIAN Qiuo-Jin,KANG Chuan-Yuan,WANG Yu-Feng,YANG Li,LI Jun. Association Analysis of Catechol-O-methyltransferase Gene Polymorphism and Adolescent Outcome of Attention Deficit Hyperactivity Disorder[J]. Chinese Mental Health Journal, 2008, 22(9)
Authors:QIAN Qiuo-Jin  KANG Chuan-Yuan  WANG Yu-Feng  YANG Li  LI Jun
Affiliation:QIAN Qiu-Jin,KANG Chuan-Yuan,WANG Yu-Feng,YANG Li,LI Jun Institute of Mental Health,Peking University,Key Laboratory of Mental Health,Ministry of Health(Peking University),Beijing 100083
Abstract:
Keywords:attention deficit hyperactivity disorder(ADHD)  gene  adolescence  outcome  
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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