心肌梗塞病人及其子女血管紧张素转换酶基因型分析

1目的　探讨心肌梗塞与血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性缺失的关系。 2方法　分别选择心肌梗塞病人及其子女与正常人及其子女作为观察组和对照组 ,利用聚合酶链反应 (PCR)扩增外周血 ACE基因第 16内含子目的基因 ,琼脂糖凝胶电泳观察荧光带确认基因型。 3结果　心肌梗塞病人和正常人 ACE基因多态性分布频率 :DD型分别为 41.4%和 2 2 .0 % ,ID型为 31.0 %和 41.5 % ,II型为 2 7.6 %和 36 .6 % ,观察组 DD型高于对照组 ,差异有显著性 (χ2 =4.2 1,P<0 .0 5 )。心肌梗塞病人子女和正常人子女的 ACE基因型分布频率 :DD型分别为35 .3%和 18.7% ,ID型为 34.5 %和 43.8% ,II型为 30 .3%和 37.5 % ,观察组子女 DD型分布频率高于对照组 ,差异有显著性 (χ2 =4.31,P<0 .0 5 )。 4结论　 ACE基因多态性缺失是预测心肌梗塞发病的重要危险因素之一

POL YMORPHISM IN ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME GENE OF PATIENTS WITH MYOCARDIAL INFARCTION AND THEIR OFFSPRINGS