蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肝组织内CYP和GST基因表达的影响

目的：观察蛇葡萄素与苯并芘合用对大鼠肿组织内CYP和GST基因表达的影响。方法：蛇葡萄素（二氢杨梅素）250mg／kg、500mg／kg，溶于蒸馏水，空白组和模型组给等体积的蒸馏水，雄性SD大鼠，灌胃给药15口，第15目模型组和两个给药组分别腹腔注射（ip）苯并芘100mg／kg（溶于玉米油），空白对照组ip等容积玉米油，禁食不禁水，24小时后断头取出肝组织，用逆转录．实时荧光定量PCR法检测肝组织内的的细胞色素P450基因CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1和谷胱甘肽．S转移酶基因GST-ml、GST-pi的表达情况。结果：苯并芘组（模型组）可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达（p〈0．0001），分别是空白对照组的121倍、11倍、684倍，但不影响谷胱甘肽-S转移酶基因GST-ml和GST-pi的表达，反而有抑制趋势，分别是空白对照组的0．79倍和0．82倍；蛇葡萄素（二氢杨梅素）组＋苯并芘组可明显诱导肝组织内的CYP1A1、CYP1A2、CYP1B1基因表达（p〈0．0001），蛇葡萄素250mg／kg＋苯并芘组和蛇葡萄素500mg／kg＋苯并芘组分别是空白对照组的189和289倍（有剂量效应关系）、16．9和44．5倍（有剂量效应关系）、914和804倍（无明显的剂量效应关系），与苯并芘组（模型组）相比，蛇葡萄素250mg／kg＋苯并芘组和蛇葡萄素500mg／kg＋苯并芘组不影响CYP1B1的基因表达，但明显诱导CYP1A1的基因表达，分别是苯并芘组（模型组）的1．56倍（p〉0．05）和2．39倍（p〈0．05），呈明显的剂量效应关系：明显诱导CYP1A2的基因表达，分别是苯并芘组（模型组）的1．53倍（p〈0．05）和4．04倍（p〈0．05），呈明显的剂量效应关系。