| 缺血或药物预处理对大鼠供肝缺血再灌注损伤的抑制作用 |
| |
| 引用本文： | 吴刚,刘永锋,杨蕾,程颖,赵宁,何三光.缺血或药物预处理对大鼠供肝缺血再灌注损伤的抑制作用[J].中华器官移植杂志,2003,24(6):332-334. |
| |
| 作者姓名： | 吴刚 刘永锋 杨蕾 程颖 赵宁 何三光 |
| |
| 作者单位： | 110001,沈阳,中国医科大学附属第一医院普外一科 |
| |
| 摘 要： | 目的 探讨缺血预处理 (IPC)或阿霉素预处理 (DPC ,模拟IPC)对大鼠供肝延迟性保护作用的发生机制。方法 将供鼠分为 3组。IPC组 :供鼠采用肝脏预先缺血 10min后再开放 ;DPC组 :供鼠经静脉注射阿霉素 (1mg/kg体重 ) ;对照组 :供鼠用等量生理盐水注射。观察各组预处理后血红素氧化酶 1(HO 1)和热休克蛋白 70 (HSP70 )含量 ;建立上述各组大鼠原位肝移植模型 ,并设假手术对照组 ,观察肝移植后各组对供肝缺血再灌注损伤的影响。结果 IPC组HO 1、HSP70含量分别于预处理 12h和 2 4h达到高峰 ;IPC和DPC组预处理 2 4h ,诱导的HSP70、HO 1含量差异无显著性 (P >0 .0 5 )。对照组肝移植后 6h ,肝组织中ICAM 1mRNA表达和内皮细胞ICAM 1分子表达明显增强 ,髓过氧化物酶 (MPO)活性增高 ,血清中天冬氨酸转氨酶 (AST)、丙氨酸转氨酶 (ALT)、乳酸脱氢酶 (LDH)及肝组织湿重 /干重 (W/D)水平明显升高 ,和假手术组相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。IPC或DPC组肝移植后减弱了ICAM 1mRNA和蛋白表达及MPO活性 ,AST、ALT、LDH及W/D的水平亦明显降低 ,与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 IPC的延迟保护作用是通过降低中性粒细胞的粘附浸润来实现的 ,这与IPC诱导生成HSP70和HO 1有关。DPC可以模拟IPC的延迟性保护
|
| 关 键 词： | 缺血 药物预处理 大鼠 供肝 缺血再灌注损伤 抑制作用 血红素氧化酶 热休克蛋白70 |
Both ischemic and pharmacological preconditioning decrease leukocyte/endothelial cell interactions in donor liver in rats |
| |
| WU Gang,LIU Yong-feng,YANG Lei,et al..Both ischemic and pharmacological preconditioning decrease leukocyte/endothelial cell interactions in donor liver in rats[J].Chinese Journal of Organ Transplantation,2003,24(6):332-334. |
| |
| Authors: | WU Gang LIU Yong-feng YANG Lei |
| |
| Institution: | WU Gang,LIU Yong-feng,YANG Lei,et al. Department of General Surgery,The First University Hospital,China Medical University,Shenyang 110001,China |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Ischemic preconditioning Reperfusion injury Heat-shock proteins Heme oxygenase |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
