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盐酸表阿霉素纳米靶向制剂的缓释效应***◆
引用本文:汤佳明,赵修华,祖元刚.盐酸表阿霉素纳米靶向制剂的缓释效应***◆[J].中国组织工程研究与临床康复,2013,0(21):3846-3853.
作者姓名:汤佳明  赵修华  祖元刚
作者单位:东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室,黑龙江省哈尔滨市 150040
摘    要:背景:盐酸表阿霉素是一种广谱抗生素,目前临床使用的不足多为药物释放快、目标组织药物浓度低,静脉给药后广泛分布于体内各种组织器官,不良反应明显.目的:针对盐酸表阿霉素临床应用的不足,制备盐酸表阿霉素纳米靶向注射制剂.方法:以叶酸偶联牛血清白蛋白为载体,采用乳化-高压匀质法,制备盐酸表阿霉素纳米靶向注射制剂,以激光粒度分析仪测定纳米颗粒的粒径大小、粒径分布及 Zeta 电位,扫描电镜观察纳米颗粒的表面形态,高效液相色谱法分析白蛋白负载盐酸表阿霉素纳米制剂的包封率、载药量和释药性能.结果与结论:制备的盐酸表阿霉素纳米粒外观呈均匀球型,粒径分布较窄,平均粒径为(157.73±0.40) nm,平均 Zeta 电位为(-30.85±0.43) mV,载药量22.78%,包封率可达96.24%.体外模拟释药结果表明药物释放曲线分为两个阶段,突释阶段微球释药量在24 h内达42.6%,缓释阶段纳米粒释药持续时间长,在112 h 时释药量达84.1%,载药纳米粒的药物释放速率持续稳定.结果表明乳化结合高压匀质法制备的盐酸表阿霉素纳米靶向制剂粒径均匀,粒径范围分布窄,载药量和包封率高,具有一定的缓释作用.

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Release effect of epirubicin hydrochloride nano-targeted delivery
Abstract:
Keywords:biomaterials  nanobiomaterials  epirubicin hydrochloride  bovine serum album  floate  target delivery  nanoparticles  emulsification-high pressure homogenization technique  releasing in vitro  other grants-supported paper
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
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