基于关联规则分析我院新的和严重药品不良反应发生规律 |
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引用本文: | 沈陈军,宁萍,闵芳芳,孙逸,陈琼.基于关联规则分析我院新的和严重药品不良反应发生规律[J].实用药物与临床,2022(10):910-916. |
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作者姓名: | 沈陈军 宁萍 闵芳芳 孙逸 陈琼 |
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作者单位: | 1.安徽医科大学附属滁州医院滁州市第一人民医院药剂科239000;2.安徽医科大学附属滁州医院滁州市第一人民医院心胸外科239000; |
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摘 要: | 目的 分析我院新的和严重药品不良反应的特点及规律,为用药安全提供参考。方法 收集我院2020年1月至2021年10月上报至国家药品不良反应监测系统的新的和严重的药品不良反应报告,并对报告基本情况和用药情况等进行统计及关联规则分析。结果 共188例新的和严重的药品不良反应,其中新的一般药品不良反应113例(60.11%),严重的药品不良反应75例(39.89%)。基本情况单因素关联分析发现,关联性评价-可能、心血管疾病、年龄≥70岁、皮肤及附件和神经系统损害等因素中发生新的药品不良反应置信度均>70%。基本情况多因素关联分析发现,血液系统损害、肿瘤疾病、女性、年龄46~69岁、体重≥45 kg及关联性评价-很可能等关联因素中发生严重药品不良反应的置信度为100%。用药情况关联分析发现,口服给药、中成药、静脉滴注的抗肿瘤药物等因素发生新的和严重药品不良反应置信度>80%。结论 我院新的和严重药品不良反应发生具有一定特征,有特定疾病的特殊人群与新的和严重药品不良反应发生具有相关性,应重点加强中成药和静脉用抗肿瘤药物的使用监测。
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关 键 词: | 新的和严重药品不良反应 规律分析 关联规则 安全用药 |
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