| 摘 要： | 【摘要】目的 研究miR 221 5p对鼻咽癌细胞增殖、凋亡和顺铂敏感性的影响及潜在作用机制。方法 以人鼻咽上皮细胞NP69为对照组(NP69组)，qRT PCR和Western blot检测鼻咽癌细胞系SUNE1、HNE1和CNE2中ALDH1A2 mRNA和miR 221 5p的表达，然后在SUNE1细胞中抑制miR 221 5p 表达和过表达ALDH1A2确定两者对细胞的影响。MTT法测定SUNE1细胞存活率和对顺铂的敏感性，流式细胞术检测细胞凋亡率；Western blot检测细胞中ALDH1A2、CyclinD1、Cleave caspase 3和MRP1蛋白表达，双荧光素酶报告系统验证miR 221 5p和ALDH1A2的调控关系。结果 与NP69组相比，在鼻咽癌细胞SUNE1、HNE1和CNE2中，miR 221 5p高表达，ALDH1A2低表达；低表达miR 221 5p和高表达ALDH1A2均可抑制鼻咽癌细胞SUNE1增殖，诱导凋亡，增强对顺铂的敏感性；miR 221 5p靶向负调控ALDH1A2的表达；低表达ALDH1A2可部分逆转miR 221 5p低表达对SUNE1细胞增殖、凋亡以及顺铂敏感性的影响。结论 下调miR 221 5p可靶向促进ALDH1A2表达增强鼻咽癌SUNE1 细胞的顺铂敏感性，抑制癌细胞增殖并诱导凋亡；miR 221 5p有望成为鼻咽癌顺铂的增敏靶点。
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