| 1-脱氧-D-木酮糖醇-5-磷酸还原异构酶（DXR）作为新的药物靶点的研究进展 |
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| 作者姓名： | 陈习平 谢丽萍 胡又佳 |
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| 作者单位： | 中国医药工业研究院总院上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室,上海200040 |
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| 基金项目： | 国家“重大新药创制”科技重大专项（2011ZX09203-001-06）;上海自然科学基金项目“上海市自然科学基金（11ZR1435200）”;中国医药集团新产品开发基金2011HY03-1和2011HYl9;上海市科委科技支撑项目13431900204 |
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| 摘 要： | 植物、藻类和细菌等可利用2C-甲基-D-赤藓糖醇．4．磷酸（MEP）途径生物合成类异戊二烯前体异戊酰焦磷酸（IPP）及其异构体二甲烯丙基焦磷酸（DMAPP）等生长所必须的前体，因此MEP途径作为除草剂、抗菌药物和抗疟疾药物的药物靶点可用于新药开发。其中MEP途径中的第二个酶1-脱氧-D-木酮糖醇-5-磷酸还原异构酶（DXR）是研究最为广泛的靶点，膦胺霉索即为该酶的抑制剂。本综述主要介绍MEP途径、DXR及其抑制剂的研究进展。
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| 关 键 词： | MEP途径 1-脱氧-D-木酮糖醇-5-磷酸还原异构(DXR) 抑制剂 膦胺霉素 药物靶点 |
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