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| 肝豆状核变性的临床分析 | |
| 引用本文： | 董梅,孔美英,刘瑞春.肝豆状核变性的临床分析[J].脑与神经疾病杂志,2005,13(2):128-129. |
| 作者姓名： | 董梅 孔美英 刘瑞春 |
| 作者单位： | 050000,河北医科大学第二医院神经内科;献县人民医院儿科 |
| 摘 要： | <正>肝豆状核变性(hepatolenticular degener-ation)又称Wilson病(Wilsondisease,WD),是一种原发性铜代谢障碍的常染色体隐性遗传病。由于铜沉积于豆状核、肝脏、角膜、肾脏等组织而引起本病多样化的临床症状。主要表现为进行性加剧的锥体外系症状、肝硬化、精神障碍、肾功能损害以及角膜色素环(K-F)环。现结合临床病例分析本病,并复习文献。 |
| 关 键 词： | 肝豆状核变性 临床分析 常染色体隐性遗传病 原发性铜代谢障碍 Wilson病 锥体外系症状 临床病例分析 角膜色素环 肾功能损害 临床症状 主要表现 精神障碍 多样化 进行性 肝硬化 本病 |
| 文章编号： | 1006-351X(2005)02-0128-02 |
| 修稿时间： | 2004年8月20日 |
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