CLOCK基因多态性与原发性男性不育相关性

目的 探讨生物钟基因（CLOCK）多态性与原发性男性不育之间的关系。方法 以2005-2010年就诊于江苏省南京医科大学附属医院男性不育门诊的478例患者为病例组,同时选择就诊于其他门诊的有正常生育史的194名男性为对照组。取5 mL外周血检测血清睾酮（T）和促卵泡激素（FSH）水平,PCR检测CLOCK的rs1801260、rs3817444和rs3749474位点。结果 在rs3749474位点携带TT基因型和TC+CC基因型的受试者中病例组血清FSH浓度明显高于对照组（P=0.0266）,携带CC基因型的受试者中病例组血清T浓度明显高于对照组（P=0.0466）;在rs1801260位点携带AA基因型的受试者中病例组血清FSH和T浓度均明显高于对照组（P分别为0.0016、0.0451）;在rs3817444位点携带CC基因型和CA+AA基因型的受试者中病例组血清FSH浓度均明显高于对照组（P分别为0.0016、0.0430）。结论 CLOCK基因多态性与原发性男性不育存在关联。