先天性非溶血性黄疸分子生物学研究进展 |
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作者姓名: | 吴升华 何祚光 |
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作者单位: | 南京医科大学第一附属医院,江苏,南京,210029 |
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摘 要: | 先天性非溶血性黄疸包括Gilbert综合征、Crigler Najjar综合征、Dubin Johnson综合征等 ,近年来对其分子生物学研究有所进展 ,综述如下。1 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶 (UGT) UGT家族包括 30多成员 ,分为UGT1与UGT2 两类。UGT1由 532个氨基酸组成 ,包括催化未结合胆红素成为结合胆红素的胆红素 UGT(B UGT)、催化胺、酚等物质结合反应的同功酶 ;UGT2包括催化类固醇等结合反应的同功酶[1,2 ] 。人类UGT1基因位于 2 q37,其cDNA长 1469bp[1] 。基因的 5′端是由 13…
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关 键 词: | 先天性非溶血性黄疸 分子生物学 UGT GS CNS DTS 临床应用 诊断 治疗 |
文章编号: | 1001-5256(2001)03-0142-02 |
修稿时间: | 2000-06-27 |
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