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| 先天性非溶血性黄疸分子生物学研究进展 | |
| 作者姓名： | 吴升华 何祚光 |
| 作者单位： | 南京医科大学第一附属医院,江苏,南京,210029 |
| 摘 要： | 先天性非溶血性黄疸包括Ｇｉｌｂｅｒｔ综合征、Ｃｒｉｇｌｅｒ Ｎａｊｊａｒ综合征、Ｄｕｂｉｎ Ｊｏｈｎｓｏｎ综合征等 ,近年来对其分子生物学研究有所进展 ,综述如下。1 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶 (ＵＧＴ) ＵＧＴ家族包括 30多成员 ,分为ＵＧＴ1与ＵＧＴ2 两类。ＵＧＴ1由 532个氨基酸组成 ,包括催化未结合胆红素成为结合胆红素的胆红素 ＵＧＴ(Ｂ ＵＧＴ)、催化胺、酚等物质结合反应的同功酶 ;ＵＧＴ2包括催化类固醇等结合反应的同功酶[1,2 ] 。人类ＵＧＴ1基因位于 2 ｑ37,其ｃＤＮＡ长 1469ｂｐ[1] 。基因的 5′端是由 13… |
| 关 键 词： | 先天性非溶血性黄疸 分子生物学 UGT GS CNS DTS 临床应用 诊断 治疗 |
| 文章编号： | 1001-5256(2001)03-0142-02 |
| 修稿时间： | 2000-06-27 |
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