| 泮库溴铵的合成 |
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| 引用本文： | 王玉成,陈玉芳,顾菲,辜顺林.泮库溴铵的合成[J].中国新药杂志,2007,16(19):1599-1602. |
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| 作者姓名： | 王玉成 陈玉芳 顾菲 辜顺林 |
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| 作者单位： | 1. 中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050
2. 徐州师范大学化学系,徐州,221116 |
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| 摘 要： | 目的：合成中长效非去极化型肌松药泮库溴铵。方法：以5α-雄甾-2-烯-17-酮为起始原料经酯化、氧化、开环、还原、乙酰化,最后与溴甲烷成盐等6步反应合成泮库溴铵。结果：泮库溴铵的结构经核磁共振谱确证,总收率为22.1%。结论：本路线可简化实验操作,降低成本,适合工业化生产。
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| 关 键 词： | 泮库澳铵 肌松药 药物合成 |
| 文章编号： | 1003-3734（2007）19-1599-04 |
| 收稿时间： | 2006-11-20 |
| 修稿时间： | 2006年11月20 |
The synthesis of pancuronium bromide |
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| WANG Yu-cheng,CHEN Yu-fang,GU Fei,GU Shun-lin.The synthesis of pancuronium bromide[J].Chinese Journal of New Drugs,2007,16(19):1599-1602. |
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| Authors: | WANG Yu-cheng CHEN Yu-fang GU Fei GU Shun-lin |
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| Institution: | 1 Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences, Peking Union Medical College, Beijing 100050, China ; 2 Department of Chemistry, Xuzhou Normal University, Xuzhou 221116, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | pancuronium bromide muscular relaxauts drug synthesis |
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