| 克隆性基因重排检测技术在淋巴瘤穿刺标本中的诊断价值 |
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| 引用本文： | 施纯玫,叶韵斌,陈强.克隆性基因重排检测技术在淋巴瘤穿刺标本中的诊断价值[J].临床肿瘤学杂志,2006,11(3):206-209,212. |
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| 作者姓名： | 施纯玫 叶韵斌 陈强 |
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| 作者单位： | 350014,福州,福建省肿瘤医院内科;350014,福州,福建省肿瘤医院内科;350014,福州,福建省肿瘤医院内科 |
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| 摘 要： | 目的探讨克隆性基因重排检测技术在淋巴瘤穿刺标本中的诊断价值。方法以IgH、T细胞受体γ链(Tcellreceptorγchain,TCRγ)和bcl-2/IgH融合基因(bcl-2/IgH)重排基因为分子标志,分别应用一步法、巢式及半巢式多种聚合酶链反应技术,检测40例细针穿刺活检标本(fine-needle aspiration biopsy,FNAB)克隆性基因重排。其中实验组为非霍奇金淋巴瘤(NHL)25例,对照组15例,其中霍奇金病(HD)4例,转移癌5例,反应性增生6例。结果实验组中3例滤泡性淋巴瘤(Follicular lymphoma,FL)中2例bcl-2/IgH主要断裂点(bcl-2/IgHMBR)阳性,1例bcl-2/IgHMBR阴性,但IgH阳性,TCRγ检测均为阴性;19例弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)中14例IgH阳性,5例阴性,无1例bcl-2/IgH及TCRγ阳性;3例T-NHL TCRγ均阳性,IgH及bcl-2/IgH均阴性;对照组3个指标检测均阴性。通过3个指标检测NHL总阳性率80%(20/25),假阴性率20%(5/25),无假阳性。结论克隆性基因重排分子检测用于FNAB标本有助于NHL的诊断,但由于存在假阴性可能,应结合细胞形态学,如能结合其他检测手段,如流式细胞术等可提高诊断率。
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| 关 键 词： | 基因重排 非霍奇金淋巴瘤 聚合酶链反应 针吸活组织检查 |
| 文章编号： | 1009-0460（2006）03-0206-05 |
| 收稿时间： | 2005-07-16 |
| 修稿时间： | 2005-08-18 |
Evaluation of clonal gene rearrangement in fine-needle aspiration biopsy specimen of lymphoma |
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| SHI Chun-mei,YE Yun-bin,CHEN Qiang.Evaluation of clonal gene rearrangement in fine-needle aspiration biopsy specimen of lymphoma[J].Chinese Clinical Oncology,2006,11(3):206-209,212. |
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| Authors: | SHI Chun-mei YE Yun-bin CHEN Qiang |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Gene rearrangement Non-Hodgkin's lymphoma Polymerase chain reaction Aspiration biopsy |
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