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| 硫嘌呤甲基转移酶遗传多态性检测在6-MP个体化治疗中的意义 | |
| 引用本文： | 魏红,李成荣,李智毅,刘芳,黄民,王国兵,吴珏珩,张建萍.硫嘌呤甲基转移酶遗传多态性检测在6-MP个体化治疗中的意义[J].中国医院药学杂志,2007,27(1):5-7. |
| 作者姓名： | 魏红 李成荣 李智毅 刘芳 黄民 王国兵 吴珏珩 张建萍 |
| 作者单位： | 1. 深圳市儿童医院,广东,深圳,518026 2. 深圳市孙逸仙心血管医院,广东,深圳,518000 3. 中山大学药学院临床药理研究所,广东,广州,510089 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金（编号：30171098）深圳市科技计划项目基金（编号：JH200505310537A）. |
| 摘 要： | 目的：研究硫嘌呤甲基转移酶活性和基因型检测对6-巯基嘌呤（6-MP）的个体化治疗的意义。方法-94例口服6-MP维持治疗的白血病患者，19例口服6-Mp后出现血液系统危象的为观察组，同时服用6-MP没有出现血液系统损害的75患者为对照组，采用高效液相色谱法测定硫嘌呤甲基转移酶（TPMT）活性，等位基因特异性PCR和限制性片段长度多态性（RFLP）的方法检测TPMT＊2、TPMT＊3A、TPMT＊3B和TPMT＊3C的等位基因频率。通过临床白细胞记数和骨髓象检查及临床表现判定巯嘌呤的疗效和不良反应。结果：观察组TPMT活性是（6．1±2．1）U·mL^-1 pRBCs显著低于对照组（15．3±2．3）U·mL^-1 pRBCs，而观察组的基因突变率10．7％高于对照组1．2％。结论：TPMT活性低下和／或TPMT基因突变型个体，在服用标准剂量的巯嘌呤后，发生不良反应的危险较高，应及时发现此类患者并积极调整剂量实现安全有效的治疗。 |
| 关 键 词： | 硫嘌呤甲基转移酶 6-巯嘌呤 硫嘌呤类药物 |
| 文章编号： | 1001-5213(2007)01-0005-03 |
| 修稿时间： | 2006-02-06 |
Significance of genetic polymorphism of the thiopurine S-methyltransferase for individualizing 6-mercaptopurine chemotherapy |
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| WEI Hong,LI Cheng-rong,LI Zhi-yi,LIU Fang,HUANG Min,WANG Guo-bing,WU Jue-heng,ZHANG Jian-Ping.Significance of genetic polymorphism of the thiopurine S-methyltransferase for individualizing 6-mercaptopurine chemotherapy[J].Chinese Journal of Hospital Pharmacy,2007,27(1):5-7. | |
| Authors: | WEI Hong LI Cheng-rong LI Zhi-yi LIU Fang HUANG Min WANG Guo-bing WU Jue-heng ZHANG Jian-Ping |
| Abstract: | |
| Keywords: | thiopurine methyltransferase(TPMT) 6-mercap topurine(6-MP) |
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