19例进行性肌营养不良的误诊分析 |
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作者姓名: | 蓝丹 经承学 |
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作者单位: | 广西医科大学第一附属医院儿科,530021 |
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摘 要: | 进行性肌营养不良症 (DMD BMD)是一种常见的X隐性遗传病 ,其临床特点为骨骼肌呈进行性无力和萎缩 ,患者最终丧失运动功能。临床上并不少见 ,但早期常误诊。我科于 1997~ 2 0 0 0年间共收治5 8例 ,院内外共误诊 19例 (占 32 77% ) ,现对其误诊进行分析如下。1 临床资料1 1 一般资料 :19例均符合进行性肌营养不良症的诊断标准〔1〕。全部为男性 ,3岁以下 14例 ,4岁 2例 ,5岁 2例 ,11岁 1例 ;家族史阳性 3例 ,步态异常15例 ,走路迟或 2岁尚不会走路 7例 ,腓肠肌假性肥大 11例 ,可疑 5例 ,无明显肥大 3例 ,Gower征阳性12例。心…
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关 键 词: | 诊断 进行性肌营养不良 误诊 |
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