| 胰岛素类似物--Aspart 30 |
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| 引用本文： | 吕媛. 胰岛素类似物--Aspart 30[J]. 中国临床药理学杂志, 2005, 21(3): 233-236 |
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| 作者姓名： | 吕媛 |
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| 作者单位： | 北京大学,第一医院,临床药理研究所,北京,100083 |
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| 摘 要： | 未修饰的人胰岛素分子之间由于自我联合形成六聚体，导致胰岛素从皮下注射部位吸收进入血循环的时间延迟。速效胰岛素类似物Aspart，因其B链的28位上的氨基酸被天门冬氨酸所取代，至使胰岛素分子彼此排斥，而降低了胰岛素分子的耦联生成6聚体，从而使之经皮快速吸收。Aspan30是由30％可溶性门冬氨酸胰岛素和70％鱼精蛋白结晶体门冬氨酸胰岛素组成。因此本文对Aspart30药代动力学及临床研究做一综述。
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| 关 键 词： | Aspart30 胰岛素类似物 糖尿病 |
| 文章编号： | 1001-6821(2005)03-0233-04 |
Insulin analogous--Aspart 30 |
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| LV Yuan. Insulin analogous--Aspart 30[J]. The Chinese Journal of Clinical Pharmacology, 2005, 21(3): 233-236 |
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| Authors: | LV Yuan |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Aspart 30 insulin analogous diabetes$$$$ |
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