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频谱染色体核型分析技术诊断部分22三体一例
引用本文:裘俭,沈敏,吴明远,吕时铭.频谱染色体核型分析技术诊断部分22三体一例[J].中华医学遗传学杂志,2006,23(1):107-108.
作者姓名:裘俭  沈敏  吴明远  吕时铭
作者单位:310006,杭州,浙江大学医学院附属妇产科医院
摘    要:传统的细胞遗传学技术能诊断绝大多数染色体疾病,但由于技术的局限性,也存在一些诊断的盲区,如对一些marker染色体、复杂易位或微小易位、缺失异常就无法用常规的G带或者B带来诊断。

关 键 词:染色体核型分析  技术诊断  细胞遗传学技术  三体  频谱  复杂易位  染色体疾病
收稿时间:2005-09-20
修稿时间:2005年9月20日
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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