频谱染色体核型分析技术诊断部分22三体一例 |
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引用本文: | 裘俭,沈敏,吴明远,吕时铭.频谱染色体核型分析技术诊断部分22三体一例[J].中华医学遗传学杂志,2006,23(1):107-108. |
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作者姓名: | 裘俭 沈敏 吴明远 吕时铭 |
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作者单位: | 310006,杭州,浙江大学医学院附属妇产科医院 |
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摘 要: | 传统的细胞遗传学技术能诊断绝大多数染色体疾病,但由于技术的局限性,也存在一些诊断的盲区,如对一些marker染色体、复杂易位或微小易位、缺失异常就无法用常规的G带或者B带来诊断。
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关 键 词: | 染色体核型分析 技术诊断 细胞遗传学技术 三体 频谱 复杂易位 染色体疾病 |
收稿时间: | 2005-09-20 |
修稿时间: | 2005年9月20日 |
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