| 高表达UBE2S通过增加癌细胞干性促进肝癌的进程机制 |
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| 引用本文： | 陈浩,李振汉,王明婷,卢林明,唐乾利,罗良平.高表达UBE2S通过增加癌细胞干性促进肝癌的进程机制[J].南方医科大学学报,2024(3):455-464. |
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| 作者姓名： | 陈浩 李振汉 王明婷 卢林明 唐乾利 罗良平 |
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| 作者单位： | 1. 暨南大学临床医学博士后流动站;2. 右江民族医学院研究生学院;3. 皖南医学院病理解剖学教研室;4. 皖南医学院临床医学院;5. 南京市第一医院产科 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（81774327）；;广西自然科学基金（2021GXNSFBA196039）；;安徽省自然科学基金（2308085QH245）；;安徽省高校科学研究重大项目（2023AH040261）~~； |
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| 摘 要： | 目的 探究UBE2S在肝癌微环境不同细胞类型的特异性表达及对肝癌细胞干性的影响。方法 使用TCGA数据库分析肝癌中UBE2S转录水平及其启动子甲基化水平差异，使用CPTAC数据库分析UBE2S蛋白水平差异。使用TISCH单细胞测序数据挖掘UBE2S在不同细胞类型中的表达，并分析细胞通讯的强度以及细胞群各自的关键转录因子。免疫组化验证UBE2S在肝癌组织中的表达；多色免疫荧光检测UBE2S在肝癌细胞以及T细胞的表达情况。利用shRNA敲低肝癌细胞HCC-LM3中的UBE2S，分为shCtrl（对照组）、shUBE2S-1（敲低组1）、shUBE2S-2（敲低组2）3个组，利用克隆形成实验、悬浮成球实验检测UBE2S敲低对HCC-LM3干性影响。结果 UBE2S在TCGA数据库中非配对肿瘤组织中高表达（P<0.001），配对肿瘤组织中也高表达（P<0.001），随着肿瘤分级增高，转录水平逐渐增高（P<0.001）；在CPTAC数据库中肝癌组织UBE2S蛋白水平表达也增高（P<0.001）；肝癌中UBE2S启动子甲基化水平降低（P<0.001）;TP53突变组U...
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| 关 键 词： | 单细胞测序 UBE2S 肝癌 T细胞 |
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