先天性阴茎缺如1例 |
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引用本文: | 马丽霜,马继东,张小伦,马汝柏,戴燕虹.先天性阴茎缺如1例[J].中华小儿外科杂志,2000,21(1):27. |
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作者姓名: | 马丽霜 马继东 张小伦 马汝柏 戴燕虹 |
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作者单位: | 北京,首都儿科研究所附属医院外科,100020 |
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摘 要: | 患儿:男。因发现无阴茎于出生后2h收入院。患儿为双胎之一,孕期为39周+4d,出生体重2.6kg。其同胞兄弟亦为男性,至今尚未发现异常。其母孕期无患病和服药史。体检:发育营养中等,哭声响亮。心肺无异常发现,腹部平软。阴茎缺如,该处皮肤发白,缺乏色素沉着。阴囊外观正常,双侧均可触及睾丸,位于阴囊底,等大,周径约0.6~0.8cm,质地正常。肛门口狭窄,可插入F8导尿管,拔管后排出少量胎便。实验室检查:Hb201g/L,血WBC25×109/L,BUN5.9mmol/L(正常1.8~6.4mmol/…
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修稿时间: | 1999-07-28 |
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