PPARγ PPARγ配体TZDs与高血压

1．PPARγ／、PPARγ／配体过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome pmliferator-actjvated receptors，PPARs）属于非甾体类核受体超家族，1990年由Issemann等首先发现，是一类由配体激恬的核转录因子。根据其结构不同，可将该家族分为PPARα、PPARβ（或PPARδ）及PPARγ／三种亚型，这三种亚型在结构上有一定的相似性，均含有AB结构域、C结构域、D结构域和E结构域，主要区别在于E结构域不同。PPARγ／的mRNA又分为三个亚型，PPARγ1、PPARγ2及PPARγ3，PPARγ1与PPARγ3的翻译产物相同。免疫细胞化学分析证实。PPAR α基本上定位在细胞质，而PPARγ主要定位在细胞核。PPARγ主要在脂肪组织、肾上腺及脾脏内表达，在动脉粥样硬化病变处、血管内皮细胞、平滑肌细胞、单核细胞及单核细胞源的巨噬细胞、泡沫细胞内亦有表达。